新快报讯我国糖尿病患者人数过亿，其中大多数为2型糖尿病。这种慢性病不仅影响患者生活质量和健康寿命，还可能引发心脑血管疾病、肾脏疾病等多种并发症，给家庭和医疗体系带来不小压力。对于很多2型糖尿病患者来说，不同疾病阶段患者的治疗需求并不相同。
近日，在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上，礼来公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项关键3期临床研究中的详细数据。该药已在美国获批用于肥胖或超重的长期体重管理，礼来计划在今年第二季度末向美国FDA提交治疗2型糖尿病的上市申请，同时已向中国国家药监局提交相关申请。
ACHIEVE系列研究覆盖了2型糖尿病不同疾病阶段的治疗需求。ACHIEVE-2研究显示，在接受二甲双胍后血糖仍未达标的患者中，orforglipron相比常用降糖药达格列净能带来更优的血糖控制和体重改善。ACHIEVE-5研究显示，在基础胰岛素治疗之上联合orforglipron可进一步改善血糖控制并带来减重获益。ACHIEVE-3研究首次将两种口服GLP-1药物进行头对头比较，结果显示orforglipron在血糖控制和体重管理上均优于口服司美格鲁肽。
上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授表示，orforglipron在降糖和减重方面展现出出众竞争力，应用便捷且支持早期强效血糖控制，对保护β细胞功能、降低并发症风险具有重要意义。此外，大会公布的中国人群研究数据显示，orforglipron在安全性、耐受性及药代动力学和药效学方面总体表现良好，为其在中国人群的临床应用提供了重要参考。作为一种非肽类小分子口服药物，orforglipron每天只需一次口服，无需注射，也不受饮食和饮水时间限制，有助于减轻治疗负担。
此外，礼来在本届ADA大会还公布了多项代谢疾病研究进展。基于ATTAIN-1和ATTAIN-2研究的分析结果显示，orforglipron在不同绝经阶段的超重或肥胖女性中同样实现了显著减重；而其在研药物retatrutide在减重的同时对膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停等肥胖相关疾病也带来积极改善。
采写：新快报记者梁瑜
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